Comentários
Teste de triagem para avaliação da integridade da via clássica do complemento. Para um valor normal de CH 100 é necessária a presença de todos os componentes da via clássica (C1-C9). Resultados de CH 100 baixos são encontrados nas deficiências hereditárias dos componentes da via clássica e nas doenças que evoluem com consumo dos componentes da via clássica secundário a sua ativação por imunocomplexos, como lupus eritematoso sistêmico, crioglobulinemia mista e glomerulonefrite aguda difusa. Além de serem utilizados na avaliação diagnóstica destas patologias, os níveis de CH 100 também são utilizados no acompanhamento da resposta terapêutica dos pacientes com doenças por imunocomplexos.
Método
Imunoensaio enzimático
Condição
0,3mL de soro.
Jejum Obrigatório 8h.
COMPLEMENTO SÉRICO C1Q
Comentários
O C1q é uma das subunidades do primeiro componente do complemento C1. A deficiência hereditária de C1q resulta em infecções recorrentes e no desenvolvimento de lupus eritematoso sistêmico (LES) em 90% dos pacientes. Níveis séricos de C1q estão diminuídos devido à ativação da via clássica em doenças associadas a imunocomplexos, como LES, crioglobulinemia, vasculite urticariforme hipocomplementêmica e nas formas de angioedema adquirido.
Método
Imunodifusão radial
Condição
0,3mL de soro.
Jejum Obrigatório 8h.
COMPLEMENTO SÉRICO C2
Comentários
O C2 é o segundo componente da via clássica do complemento. A deficiência de C2 é a mais comum dentre as deficiências hereditárias de componentes do complemento. Cerca de 10 a 30% dos pacientes com deficiência homozigótica desenvolvem LES. Os pacientes com deficiência de C2 também apresentam susceptibilidade a infecções, particularmente por bactérias encapsuladas. A diminuição de C2 ocorre nas doenças associadas a imunocomplexos, sendo sua dosagem útil na avaliação da ativação da via clássica.
Método
Imunodifusão radial
Condição
0,3mL de soro.
Jejum Obrigatório 8h.
COMPLEMENTO SÉRICO C3
Comentários
A quantificação de C3 é utilizada para avaliação de indivíduos com deficiência congênita deste fator ou portadores de doenças por imunocomplexos, os quais ativam a via clássica do complemento: LES, glomerulonefrites e outras.
Os pacientes com deficiência congênita de C3 evoluem com infecções bacterianas recorrentes após o nascimento. Seus níveis encontram-se elevados em numerosos estados inflamatórios na resposta de fase aguda. Pelo fato de o C3 ser um componente comum às três vias do complemento, níveis baixos de C3 podem ser encontrados em deficiências de fatores ou ativação da via alternativa.
Método
Nefelometria
Condição
0,5mL de soro.
Jejum Obrigatório 8h.
COMPLEMENTO SÉRICO C4
Comentários
A quantificação de C4 é utilizada para avaliação de indivíduos com deficiência congênita deste fator e de patologias onde há ativação da via clássica do complemento: LES, glomerulonefrite. Seus níveis aumentam durante a resposta de fase aguda e em certas neoplasias. A dosagem de C4 também é utilizada, juntamente com a dosagem do inibidor de C1, na avaliação inicial dos pacientes com suspeita de angioedema, os quais apresentam C4 baixo.
Método
Nefelometria
Condição
0,5mL de soro.
Jejum Obrigatório 8h.
