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Cistinúria é um distúrbio de origem hereditária, em que os túbulos renais estão incapacitados de reabsorver a cistina filtrada pelos glomérulos, podendo ocorrer de duas formas: na primeira, a reabsorção dos aminoácidos cistina, lisina, arginina e ornitina é afetada; na segunda, apenas a cistina e a lisina não são reabsorvidos. A principal consideração clínica na cistinúria é a tendência à formação de cálculos.

Método

Colorimétrico

Condição

Urina (jato médio 1a urina da manhã – 12h* – 24h*).

*Usar ácido acético 8M, 20mL/L de urina. Manter em local fresco durante a coleta.