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Os distúrbios do metabolismo da tirosina devem-se a anormalidades hereditárias ou adquiridas. Na tirosinemia, anormalidade hereditária, as enzimas metabólicas da tirosina não são produzidas levando a evoluções graves geralmente fatais com envolvimento hepático, renal e com aminoacidúria generalizada. As anomalias adquiridas podem evoluir de forma transitória, como nos prematuros, sendo causada pela imaturidade das funções hepáticas e raramente causam lesão permanente.

Veja também Triagem urinária mínima dos erros inatos do metabolismo.

Método

Colorimétrico

Condição

30mL de urina recente (jato médio da 1a urina da manhã).

Enviar rapidamente ao laboratório.