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O ácido homogentísico é um intermediário no metabolismo da tirosina. Na alcaptonúria, há acúmulo deste nos fluídos e tecidos corporais devido à ausência congênita da enzima ácido homogentísico oxidase. O acúmulo do ácido resulta em urina escura e alcalina desde o nascimento, sendo que a ocronose e artrite manifestam-se na vida adulta.

Veja também Triagem urinária mínima dos erros inatos do metabolismo.

Método

Colorimétrico (utilizado três métodos colorimétricos qualitativos: teste de redução do nitrato de prata amoniacal; teste do cloreto férrico; teste de redução do reativo de Benedict)

Condição

30mL de urina recente (jato médio da 1a urina da manhã).

Evitar o contato com o ar.

O paciente não deve estar em uso de medicamentos como: aspirina, L-dopa e ácido ascórbico.

Enviar rapidamente ao laboratório.

Altas concentrações de acetona e creatinina interferem na reação.